75% dos portugueses não cuida da pele correctamente

João Cunha, Presidente da PSOPortugal – Associação Portuguesa da Psoríase, afirma que “Esta enorme percentagem [de desconhecimento da doença] reforça a importância do trabalho que tem que ser feito. (…) O facto desta doença ser crónica, para nós doentes e para os médicos que a tratam, mas não ser reconhecida como crónica pelo Serviço Nacional de Saúde, faz com que muitos dos doentes de psoríase não se tratem por não conseguirem suportar o custos dos medicamentos e todos auxiliares como champôs, loções, cremes hidratantes fundamentais para o tratamento da psoríase.”

Questionados directamente sobre a Psoríase, se conhecem ou já ouviram falar, o índice sobe para 38%, dos quais apenas 26% sabe reconhecer pelo menos um sintoma da Psoríase, sendo que a escamação da pele é o mais mencionado. Por ser tão visível, este é um sintoma que afecta em muito os doentes, que coloca uma grande pressão social e que tem drásticas repercussões a nível de qualidade de vida. Nas palavras da Dra. Catarina, “A exposição da pele escamada perante o olhar inocentemente ignorante dos outros parece ser um dos factores mais devastadores para a manutenção da saúde emocional dos doentes de Psoríase. (…) Em muitos casos, os doentes de Psoríase temem ser isolados, rejeitados e apresentam fantasias de abandono. Situações deste tipo, acrescidas à estrutura de personalidade, fundamentada numa imagem corporal debilitada pela doença, podem influenciar a capacidade de aceitação e satisfação pessoais e a adaptação social. Procurar emprego, ir ao cabeleireiro ou ao ginásio, acontecimentos que poderão considerar-se vulgares, são para muitos doentes barreiras com que se defrontam diariamente.”

Estudos internacionais concluem que mais de 50% dos doentes de Psoríase têm tendências depressivas, João Cunha revela ainda que “Na maioria dos casos, o impacto psicológico causado pela discriminação provocada pelo aspecto das lesões, por ser uma doença crónica e o desespero que atravessa a vida das pessoas quando não conseguem tratar a doença que as assola, leva a que os doentes de psoríase necessitem de um apoio extra para conseguirem lidar com esta doença. Existem alguns estudos que revelam que a psoríase é a 3ª patologia com maior incidência de suicídios.”

Dra. Catarina Severiano faz o apelo “É urgente a divulgação e o acesso fácil à informação acerca da Psoríase. A prevenção do estigma social deverá obrigatoriamente iniciar-se junto das crianças, através da transmissão de conhecimentos acerca da doença e da sensibilização para as suas causas e consequências.”

A pele, um dos elementos mais fortes conhecidos pelo homem, tem a capacidade de se auto-regenerar, é impermeável, estica e volta à sua forma inicial, é responsável pela protecção do nosso organismo contra as agressões externas, pelo controlo da nossa temperatura corporal e também pela sensibilidade táctil através da qual sentimos o mundo e os que nos rodeiam. Uma pele mal hidratada torna-se vulnerável às agressões externas, perde capacidades regenerativas e aumenta as probabilidades de contrair doenças cutâneas.

No entanto, estes são factos que não fazem parte do senso comum dos Portugueses, o que faz do panorama dermatológico português, um cenário preocupante a nível de saúde pública.