Doença de von Willebrand: Doença hemorrágica hereditária é mais comum que a hemofilia
A doença de von Willebrand afecta cerca de 1‰ da população mundial (1/1000 habitantes), o que a torna na doença hemorrágica hereditária mais comum, mesmo que a própria hemofilia. Contudo, a maior parte da população desconhece os seus sintomas.
Enquanto que, no caso da hemofilia, as hemorragias podem ser graves, levando, inclusivamente, o doente a recorrer a tratamento hospitalar, no caso da doença de von Willebrand, os sintomas tendem a ser mais moderados e menos frequentes pelo que, muitas vezes, não são tomados em consideração pelos médicos e nem pelos próprios doentes.
Um dos casos mais comuns de subdiagnóstico surge nas mulheres em idade fértil.
13% das mulheres com menorragias, ou seja, hemorragias menstruais abundantes, têm a doença de von Willebrand . Como este sintoma pode ser provocado por outras causas, como a falta de ovulação, este primeiro sinal não é valorizado e a doença permanece subdiagnosticada.
A doença de von Willebrand só é detectada quando provoca grandes hemorragias abundantes decorrentes de uma cirurgia, de uma extracção dentária, durante a gravidez ou no pós-parto. Contudo, os seus sintomas mais frequentes são hemorragias do nariz e da boca, que se prolongam por cerca de 10 minutos.
A Doença de von Willebrand é uma doença hemorrágica hereditária causada pela ausência, diminuição ou disfunção de uma proteína denominada por factor de von Willebrand (FvW). Actualmente a doença pode ser tratada com concentrados de factor de von Willebrand com o objectivo de repor a proteína deficiente, em quantidade ou qualidade, e, consequentemente, reduzir o risco de hemorragias e assim permitir que estes doentes tenham uma melhor qualidade de vida.
As pessoas com a doença de von Willebrand, podem encontrar na Associação Portuguesa de Hemofilia e de outras Coagulopatias, representação, informação geral e específica, apoio e encaminhamento. Saiba mais em www.aphemofilicos.pt ou pelo telefone 218 598 491.
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