8 de Maio é o 1.º Dias Mundial da Espondilite Anquilosante

A Espondilite Anquilosante (EA) é uma forma crónica de artrite, não tem cura e atinge a coluna vertebral, ombros, anca e joelhos. Rigidez matinal, fadiga, dores nas costas e espasmos musculares são alguns dos sintomas iniciais da doença. A maioria das pessoas tende a desprezar estes sinais, o que leva a que, em média, o diagnóstico ocorra somente passado dez anos. Em Portugal, há entre 50 a 80 mil casos confirmados de EA.

A 8 de Maio celebra-se, pela primeira vez, o Dia Mundial da EA. Para assinalar a data, a Associação Nacional de Espondilite Anquilosante (ANEA) promove uma sessão de esclarecimento sobre a doença que pretende dar resposta às principais dúvidas e mitos sobre a patologia: origem da EA, tratamentos disponíveis, a EA na gravidez e maternidade/paternidade, o peso da hereditariedade e impacto da alimentação na evolução da patologia. 

PROGRAMA

14:15h – Recepção aos jornalistas

14:45h – “Hereditariedade: Qual a importância da transmissão hereditária da doença” -Dr Fernando Pimentel

15:10h – “Opções terapêuticas na gravidez” – Dra. Fátima Godinho

16:20h – “Dieta: Evidências do Impacto dos Regimes Alimentares na Doença

17:00h – Encerramento

A ANEA foi criada em 1982, pela mão de 3 espondilíticos. Tem como objectivo alertar para a importância de um diagnóstico precoce, com vista a uma mais rápida aplicação de terapias apropriadas à doença e aos doentes, contribuindo para uma melhoria do estado de saúde das pessoas portadoras de EA. Actualmente, os doentes podem ter acesso, nas instalações da ANEA a um conjunto de serviços que permitam uma melhoria de qualidade de vida pessoal e profissional de todos: consultas de reumatologia, fisiatria, psicologia e oftalmologia, análises clínicas, medicina física e reabilitação e psíquica.

A 8 de Maio celebra-se, pela primeira vez, o Dia Mundial da EA. Para assinalar a data, a Associação Nacional de Espondilite Anquilosante (ANEA) promove uma sessão de esclarecimento sobre a doença que pretende dar resposta às principais dúvidas e mitos sobre a patologia: origem da EA, tratamentos disponíveis, a EA na gravidez e maternidade/paternidade, o peso da hereditariedade e impacto da alimentação na evolução da patologia. 

PROGRAMA

14:15h – Recepção aos jornalistas

14:45h – “Hereditariedade: Qual a importância da transmissão hereditária da doença” -Dr Fernando Pimentel

15:10h – “Opções terapêuticas na gravidez” – Dra. Fátima Godinho

16:20h – “Dieta: Evidências do Impacto dos Regimes Alimentares na Doença

17:00h – Encerramento

A ANEA foi criada em 1982, pela mão de 3 espondilíticos. Tem como objectivo alertar para a importância de um diagnóstico precoce, com vista a uma mais rápida aplicação de terapias apropriadas à doença e aos doentes, contribuindo para uma melhoria do estado de saúde das pessoas portadoras de EA. Actualmente, os doentes podem ter acesso, nas instalações da ANEA a um conjunto de serviços que permitam uma melhoria de qualidade de vida pessoal e profissional de todos: consultas de reumatologia, fisiatria, psicologia e oftalmologia, análises clínicas, medicina física e reabilitação e psíquica.