No próximo dia 17 de Setembro, a modalidade desportiva Paintball “desce”, pela primeira vez, ao coração de Lisboa, nos jardins de Belém. O torneio, misto de equipas profissionais e de figuras públicas, será organizado pela X-Team. A receita reverte a favor da Associação Raríssimas.
A partir das 11h00 da manhã de Sábado, 17 de Setembro, o jardim de Belém receberá as 12 melhores equipas nacionais da modalidade de Paintball, desporto com uma forte componente estratégica e lúdica que conquista, anualmente, milhares de novos praticantes.
O Torneio de Paintball Raríssimas” conta com o apoio da Câmara Municipal de Lisboa e tem o patrocínio da Delta e da Ponto de Mira. Será aberto ao público, com entrada livre às bancadas da assistência. As receitas das inscrições das equipas do torneio revertem a favor da Raríssimas – Associação Nacional de Doenças Mentais e Raras.
Além dos desportistas profissionais, o torneio contará também com quatro equipas de figuras públicas – caras bem conhecidas dos portugueses – que ajudarão, com a sua participação, à divulgação da modalidade e da causa da Associação Raríssimas.
Sobre a Associação Raríssimas
A Raríssimas existe para apoiar doentes, famílias, amigos de sempre e de agora que convivem de perto com as Doenças Raras. Porque a vida de um doente portador de uma alteração rara está pautada por avanços e recuos, a Raríssimas acredita que as associações de apoio têm a grande responsabilidade de ajudar as famílias a lidar melhor com o problema, de descodificar as mensagens e informações, de dar a mão quando tudo parece estar confuso. A Raríssimas anda de mãos dadas com os doentes e famílias. Para isso, organiza congressos e seminários, a formação de voluntariado, a pesquisa de Doenças Raras, estudos epidemiológicos, apoio domiciliário ao portador e família e a realização de parcerias internacionais. Está estruturada em núcleos locais que correspondem a uma tipologia de doença rara ou tipologias de doenças raras que permitam o seu agrupamento. Em articulação com o Secretariado Nacional para a Reabilitação e Integração da Pessoa Deficiente, vem ainda emitindo pareceres com vista à criação ou alteração de legislação que vise a plena cidadania das pessoas portadoras de doenças raras e mentais – e suas famílias. A Raríssimas existe porque há pessoas raras, com necessidades raras.
Raríssimas – Associação Nacional de Deficiências Mentais e Raras
Rua dos Bons Amigos, Lote 348
Casal do Bispo
1685-843 Famões
Portugal
Tel.: 21 7956205
Fax: 21 7969777
web: www.rarissimas.org
e-mail: info@rarissimas. org
A partir das 11h00 da manhã de Sábado, 17 de Setembro, o jardim de Belém receberá as 12 melhores equipas nacionais da modalidade de Paintball, desporto com uma forte componente estratégica e lúdica que conquista, anualmente, milhares de novos praticantes.
O Torneio de Paintball Raríssimas” conta com o apoio da Câmara Municipal de Lisboa e tem o patrocínio da Delta e da Ponto de Mira. Será aberto ao público, com entrada livre às bancadas da assistência. As receitas das inscrições das equipas do torneio revertem a favor da Raríssimas – Associação Nacional de Doenças Mentais e Raras.
Além dos desportistas profissionais, o torneio contará também com quatro equipas de figuras públicas – caras bem conhecidas dos portugueses – que ajudarão, com a sua participação, à divulgação da modalidade e da causa da Associação Raríssimas.
Sobre a Associação Raríssimas
A Raríssimas existe para apoiar doentes, famílias, amigos de sempre e de agora que convivem de perto com as Doenças Raras. Porque a vida de um doente portador de uma alteração rara está pautada por avanços e recuos, a Raríssimas acredita que as associações de apoio têm a grande responsabilidade de ajudar as famílias a lidar melhor com o problema, de descodificar as mensagens e informações, de dar a mão quando tudo parece estar confuso. A Raríssimas anda de mãos dadas com os doentes e famílias. Para isso, organiza congressos e seminários, a formação de voluntariado, a pesquisa de Doenças Raras, estudos epidemiológicos, apoio domiciliário ao portador e família e a realização de parcerias internacionais. Está estruturada em núcleos locais que correspondem a uma tipologia de doença rara ou tipologias de doenças raras que permitam o seu agrupamento. Em articulação com o Secretariado Nacional para a Reabilitação e Integração da Pessoa Deficiente, vem ainda emitindo pareceres com vista à criação ou alteração de legislação que vise a plena cidadania das pessoas portadoras de doenças raras e mentais – e suas famílias. A Raríssimas existe porque há pessoas raras, com necessidades raras.
Raríssimas – Associação Nacional de Deficiências Mentais e Raras
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