Petição com 11517 assinaturas dá entrada na Assembleia da República

Para mais informações, visite www.psoportugal.com.

Há cerca de 250 mil portugueses que sofrem de psoríase, uma doença que não tem cura, mas que o Estado português não reconhece como crónica.

Os portadores de doenças consideradas crónicas pelo Serviço Nacional de Saúde têm vários benefícios sociais, entre eles, medicamentos comparticipados na totalidade.

João Cunha, presidente da PSOPortugal afirma que “consideramos que a nossa reivindicação é justa. Aquilo que pretendemos é a comparticipação a 100% de 6 medicamentos de uso exclusivo para a psoríase. Actualmente, a comparticipação é de apenas 37% e há muitos doentes que, devido a dificuldades económicas, desistem de fazer os tratamentos devido ao preço dos medicamentos que podem chegar aos 200 euros por mês. A psoríase dura toda a vida e é tratada como crónica pelos dermatologistas, aquilo que pedimos ao Estado Português é que reconheça a realidade da doença e crie condições para que todos os doentes tenham acesso ao tratamento.”

O presidente da PSOPortugal lembra que “os efeitos da psoríase são devastadores quer ao nível físico quer ao nível psicológico. A psoríase é das doenças com maior taxa de suicídio. Muitos doentes sentem-se de tal forma incomodados com os olhares de repulsa, quando estão em locais públicos, que se recusam a sair de casa”.

Dia 29 de Outubro assinala-se o Dia Mundial da Psoríase, doença que afecta entre 2 a 3% da população mundial.

A psoríase deixa a pele vermelha e seca, começando depois a escamar e por vezes gretar. O rosto, o couro cabeludo, os cotovelos, os joelhos e as costas são as áreas mais afectadas, sendo que, nos casos mais graves, a psoríase chega a atingir mais de 90% do corpo.

Sobre a PSOPortugal

A PSOPortugal, Associação Portuguesa da Psoríase, foi formalmente constituída em Fevereiro de 2005 e tem como principais objectivos promover e dinamizar campanhas para alertar, despertar e sensibilizar a sociedade para a discriminação social e profissional de que são alvo os doentes de psoríase; mas que por outro lado luta também para que a psoríase seja reconhecida como doença crónica pelo SNS.

Sobre a Psoríase

A psoríase é uma doença da pele bastante frequente que afecta de 1 a 3 por cento da população mundial (cerca de 190 milhões de pessoas). Em Portugal, estima-se que cerca de 250 mil pessoas sofram de psoríase.

É uma doença crónica, hiperproliferativa da pele e de etiologia desconhecida, mostrando uma grande variedade na severidade e na distribuição das lesões cutâneas.

Manifesta-se igualmente em homens e mulheres, principalmente na faixa etária entre 20 e 40 anos, mas pode surgir em qualquer fase da vida. A sua causa é desconhecida. Fenómenos emocionais são frequentemente relacionados com o seu surgimento ou o seu agravamento, provavelmente actuando como factores desencadeantes de uma predisposição genética para a doença. Cerca de 30 por cento das pessoas que têm psoríase apresentam história de antecedentes familiares. De aspecto inestético e consequentemente incómodo nas zonas expostas, a psoríase pode também ter repercussões psicológicas nas pessoas atingidas no conjunto do corpo.