A Raríssimas tem o prazer de informar que, após um trabalho árduo de tradução de toda a informação sobre a Síndrome de Prader-Willi de Inglês para Português, o mesmo se encontra concluído e em fase de revisão técnica pelos médicos que fazem parte do nosso Conselho Cientifico.
Assim, contamos poder partilhar convosco esta informação a partir de Outubro/Novembro de 2005.
As temáticas a serem divulgadas são:
» Além da Dieta – Para o nutricionista
» Perguntas e respostas – sobre a síndrome de prader-willi
» Controle de peso e comportamento
» Fala, Linguagem & Síndrome de Prader-Willi
» A genética da SPW: Uma explicação para nós
» Um guia de referencia médica para pais e responsáveis
» Ajudando com o controle da dieta: Crianças com SPW na escola
» Anestesia e SPW
» Alerta médico – Um Guia de referencia e Diagnóstico para médicos e outros profissionais de saúde
» Meu filho tem SPW – E agora?
» SPW – Guia 2001
» Adultos com SPW – e decisões relativas a ambientes menos restritivos e o direito de comer
» Comendo até morrer: “Os Direitos Pessoais”” foram longe demais ao tratar pessoas com SPW?