INFORMAÇÃO SOBRE A SÍNDROME DE PRADER-WILLI

A Raríssimas tem o prazer de informar que, após um trabalho árduo de tradução de toda a informação sobre a Síndrome de Prader-Willi de Inglês para Português, o mesmo se encontra concluído e em fase de revisão técnica pelos médicos que fazem parte do nosso Conselho Cientifico.

Assim, contamos poder partilhar convosco esta informação a partir de Outubro/Novembro de 2005.

As temáticas a serem divulgadas são:

» Além da Dieta – Para o nutricionista

» Perguntas e respostas – sobre a síndrome de prader-willi

» Controle de peso e comportamento

» Fala, Linguagem & Síndrome de Prader-Willi

» A genética da SPW: Uma explicação para nós

» Um guia de referencia médica para pais e responsáveis

» Ajudando com o controle da dieta: Crianças com SPW na escola

» Anestesia e SPW

» Alerta médico – Um Guia de referencia e Diagnóstico para médicos e outros profissionais de saúde

» Meu filho tem SPW – E agora?

» SPW – Guia 2001

» Adultos com SPW – e decisões relativas a ambientes menos restritivos e o direito de comer

» Comendo até morrer: “Os Direitos Pessoais”” foram longe demais ao tratar pessoas com SPW?