Em apoio à Associação Raríssimas

Estamos a precisar de voluntários para este evento. Quem estiver interessado contacte por favor:

Francisco Silva da X-Team (equipa de Paintball que organiza o Torneio) – Tel: 919774612

ou

Rarissimas: 217956205/969657439/969657445

FIGURAS PÚBLICAS ADEREM A TORNEIO NACIONAL DE PAINTBALL. No próximo Sábado, 17 de Setembro, a partir das 8h00 e ao longo do dia, nos jardins de Belém, equipas profissionais e de figuras públicas vão jogar paintball pela solidariedade. A receita do torneio, organizado pela X-Team, reverte a favor da Associação Raríssimas.

A Associação Nacional de Doenças Mentais e Raras e a equipa X-Team vão realizar o 1º Torneio de Paintball Raríssimas, no qual participarão as 12 melhores equipas nacionais desta modalidade desportiva.

Ao seu lado, tanto no campo como na assistência, uma série de figuras públicas apoia a iniciativa. Entre alguns dos nomes com presença já confirmada para a manhã (pelas 10h30), contam-se Júlio Isidro, João Libério, Pedro Ramos e Ramos, Diogo Morgado, Soraia Chaves, Erika Oliveira, Milena e Vanessa Oliveira, estas últimas em representação da agência Elite Models.

Paulo Piteira, Pedro Crispim, Jorge Correia de Campos, João Ribeiro e Óscar Reis, apresentadores do programa da SIC “Não És Homem Não És Nada”, constituirão uma das equipas de jogo, a partir das 15h00.

Pedro Reis é outra das figuras públicas que se associou ao projecto. O empresário, modelo e apresentador de TV está a constituir duas equipas de celebridades, através do portal Star.pt. Uma dessas equipas será por si liderada.

O Torneio de Paintball Raríssimas conta com o apoio da Câmara Municipal de Lisboa e tem o patrocínio da Delta, Ponto de Mira, Clube Midas Prestige e Pestana Palace. Será aberto ao público, com entrada livre às bancadas da assistência. As receitas das inscrições das equipas do torneio revertem a favor da Raríssimas.

Sobre a Associação Raríssimas
A Raríssimas existe para apoiar doentes, famílias, amigos de sempre e de agora que convivem de perto com as Doenças Raras. Porque a vida de um doente portador de uma alteração rara está pautada por avanços e recuos, a Raríssimas acredita que as associações de apoio têm a grande responsabilidade de ajudar as famílias a lidar melhor com o problema, de descodificar as mensagens e informações, de dar a mão quando tudo parece estar confuso. A Raríssimas anda de mãos dadas com os doentes e famílias. Para isso, organiza congressos e seminários, a formação de voluntariado, a pesquisa de Doenças Raras, estudos epidemiológicos, apoio domiciliário ao portador e família e a realização de parcerias internacionais. Está estruturada em núcleos locais que correspondem a uma tipologia de doença rara ou tipologias de doenças raras que permitam o seu agrupamento. Em articulação com o Secretariado Nacional para a Reabilitação e Integração da Pessoa Deficiente, vem ainda emitindo pareceres com vista à criação ou alteração de legislação que vise a plena cidadania das pessoas portadoras de doenças raras e mentais – e suas famílias. A Raríssimas existe porque há pessoas raras, com necessidades raras.

Mais informações com:

Ricardo Belo de Morais
Tel: 210 970 647 Móvel: 913 469 471
e-mail: rbm@belodemorais.com.pt

João Freitas Ferreira
Tel: 210 970 648 Móvel: 913 469 472
e-mail: jff@belodemorais.com.pt