PSOPortugal recebida pelos grupos parlamentares
A PSOPortugal – Associação Portuguesa da Psoríase foi recebida, nas últimas semanas, em audiências separadas pelos grupos parlamentares do Bloco de Esquerda, CDS/PP, PS, CDU e PSD.
O objectivo das audiências foi sensibilizar os deputados para a situação dos doentes com Psoríase, que têm cada vez mais dificuldades financeiras em comprar os medicamentos que podem custar mais de 200 euros por mês e têm apenas a comparticipação mínima.
Apesar de a Psoríase ser uma doença para toda a vida, não é reconhecida como doença crónica pelo Serviço Nacional de Saúde. Para alterar esta situação, a PSOPortugal lançou uma petição online (www.peticao.com.pt/psoportugal) para que a Psoríase seja classificada como doença crónica, o que faz subir a comparticipação dos medicamentos para 100%.
João Cunha, o presidente da PSOPortugal, explicou aos deputados dos vários partidos que “em causa estão apenas 5 medicamentos de uso exclusivo para a Psoríase. Tendo consciência da situação económica que o País atravessa, o objectivo é ajudar os doentes sem pôr em causa a sustentabilidade do Serviço Nacional de Saúde”.
O presidente da PSOPortugal revelou ainda, durante as audiências, “que muitos doentes, por não terem dinheiro para os medicamentos, acabam por chegar às consultas com surtos de Psoríase de tal forma graves que a única maneira de atenuar os efeitos da doença é através de medicamentos biológicos, que custam 1500 euros por mês e têm de ser feitos 9 meses por ano. Uma situação que, a médio prazo, é muito mais onerosa para o Estado do que a comparticipação no Escalão A dos 5 medicamentos de uso exclusivo para a Psoríase”.
Todos os grupos parlamentares mostraram abertura para, na próxima legislatura, discutirem e adoptarem medidas que possam alterar a situação dos doentes com Psoríase. A PSOPortugal conta entregar na Assembleia da Republica a petição para o reconhecimento da Psoríase como doença crónica antes do final do ano, após o início da próxima sessão legislativa.
Sobre a PSOPortugal
A PSOPortugal, Associação Portuguesa da Psoríase, foi formalmente constituída em Fevereiro de 2005 e tem como principais objectivos promover e dinamizar campanhas para alertar, despertar e sensibilizar a sociedade para a discriminação social e profissional de que são alvo os doentes de psoríase; mas que por outro lado luta também para que a psoríase seja reconhecida como doença crónica pelo SNS.
Sobre a Psoríase
A psoríase é uma doença da pele bastante frequente que afecta de 1 a 3 por cento da população mundial (cerca de 190 milhões de pessoas). Em Portugal, estima-se que cerca de 250 mil pessoas sofram de psoríase.
É uma doença crónica, hiperproliferativa da pele e de etiologia desconhecida, mostrando uma grande variedade na severidade e na distribuição das lesões cutâneas.
Manifesta-se igualmente em homens e mulheres, principalmente na faixa etária entre 20 e 40 anos, mas pode surgir em qualquer fase da vida. A sua causa é desconhecida. Fenómenos emocionais são frequentemente relacionados com o seu surgimento ou o seu agravamento, provavelmente actuando como factores desencadeantes de uma predisposição genética para a doença.
