A PSOPortugal – Associação Portuguesa da Psoríase – realizou, no dia 24 de Novembro, o seu 3º Encontro Nacional, em Alcochete, uma reunião que contou com a participação de mais de 80 doentes vindos de todo o país.
O tema da edição deste ano foi “PSORÍASE: O que há de novo?” e, neste âmbito, foram apresentados aos doentes, pela Dra. Ana Ferreira, dermatologista dos Hospital dos Capuchos, todas as terapêuticas existentes no mercado para o controlo da doença, com especial destaque para os tratamentos biológicos. Estas terapias agem directamente sobre as proteínas que estimulam o processo inflamatório, controlando assim de forma mais eficaz a doença.
Outro dos assuntos em destaque foi a recente comparticipação de um dos medicamentos biológicos indicados para o tratamento da psoríase e de doenças reumáticas.
O Presidente da PSOPortugal, João Cunha, apresentou um balanço dos 3 anos da Associação, salientando algumas acções que visam sensibilizar o público para esta doença.
No encontro, foram igualmente eleitos os corpos sociais da PSOPortugal para o biénio 2006/07. Os novos corpos sociais são compostos por:
A Assembleia-geral:
Presidente: Manuel Jesus Ribeiro (142)
Secretário: Fernando A P Vieira (304)
Secretário: Gisélia Barreto (317)
A Direcção:
Presidente: João Cunha (3)
Tesoureiro: Carlos Nunes
Vice-Presidente: Jaime Melancia (83)
Secretários: Nuno Lima (21) e António Leitão (26)
O Conselho Fiscal:
Presidente: José Nogueira Torres (174)
Secretários: Sílvia Lopes e Maria Odete David (90)
Para mais informações, visite: www.psoportugal.com
Sobre a Psoríase
A psoríase é uma doença crónica da pele, não contagiosa, que pode surgir em qualquer idade e que afecta 1a 3% da população. O seu aspecto, extensão, evolução e gravidade são muito variáveis, caracterizando-se, geralmente, pelo aparecimento de lesões vermelhas, espessas e descamativas, que afectam preferencialmente os cotovelos, joelhos, região lombar e couro cabeludo.
A origem da psoríase não está totalmente esclarecida, embora se saiba que é geneticamente determinada e envolva alterações no funcionamento do sistema imunitário, que provocam inflamação e aumento da velocidade de renovação das células da epiderme (camada mais superficial da pele).
Actualmente, estima-se que, só em Portugal, cerca de 250 mil pessoas sofram de psoríase.
Sobre a PSOPortugal
A PSOPortugal, Associação Portuguesa da Psoríase, é uma entidade sem fins lucrativos que nasceu em 2004, criada por um conjunto de pessoas que sentiu a necessidade de criar uma associação que defendesse, apoiasse e desse voz aos doentes de psoríase.
O seu objectivo é promover e dinamizar campanhas para alertar, despertar e sensibilizar a sociedade para a discriminação social e profissional de que são alvo os doentes de psoríase.
Actualmente é reconhecida pela Federação Internacional das Associações de Psoríase (IPFA) e pela Federação Europeia das Associações de Psoríase (Europso).
Porter Novelli
www.porternovelli.com