Alcaptonúria

s. f. (fr. alcaptonurie; ing. alkaptonuria). Presença de alcaptona (ácido homogentísico) na urina, resultante da decomposição incompleta de dois aminoácidos essenciais, a fenilalanina e a tirosina. Exposta à luz, a urina torna-se escura. A perturbação do metabolismo intermediário dos aminoácidos é familiar e hereditária. A alcaptonúria não é acompanhada, durante anos, de qualquer sintoma clínico.